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北大女生患漸凍癥 ?a href="http://workth.8e.com.tw/">住宅化糞池清理粝逻z願捐獻器官
兩年前患上漸凍癥，口述捐獻器官心願，稱“凡能救命的部分盡管用”；傢屬已代簽捐獻協議
“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍癥’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。”
這是北京大學歷史系2015級博士生婁滔的一份口述。現年29歲的婁滔來自湖北恩施，2016年1月被查出患有運動神經元病。一年多來，這種被稱為“漸凍癥”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經，讓她喪失自主活動的能力。如今的婁滔，每日躺在病床上，已經失去瞭對自己身體的控制力。
今年上半年，婁滔將護士叫到床前，以口述的形式記錄下遺願：捐贈人體器官，“凡是能救命的部分盡管用”。消息傳出，感動萬千網友。婁滔的母親汪艷梅告訴新京報記者，捐獻協議已經於10月9日簽署，將在女兒身體各項指標趨於穩定後逐步實施。此外，汪艷梅稱，“女兒為我做瞭榜樣”，自己受婁滔影響，也決定將來捐出人體器官。
北大女博公家機關水肥清運士患上“漸凍癥”
婁滔是一名“漸凍人”。這種疾病能夠侵蝕人的活動能力，在患者逐漸喪失對身體的控制時，卻依舊保持意識清醒。
病魔來臨並非毫無征兆。按照婁滔的父親婁功餘的說法，2015年暑假期間，女兒跟傢人抱怨“上樓沒力氣”。起初，一傢人並沒有將這件事放在心上，母親汪艷梅還笑女兒“嬌氣”。
回到學校後，2015年10月下旬，婁滔偶然發現，自己左腳不能踮起腳尖，於是相繼去校醫院、北京第二炮兵總醫院、北京大學第三醫院骨科作檢查和治療。然而，婁滔的情況並無好轉，在台中抽水肥價格此期間，她的右手也開始出現前舉、側舉困難。在醫生建議下，婁滔轉向神經內科檢查。
2015年12月24日到2016年1月20日，婁滔接受瞭神經內科的各項檢查。結合各項檢查報告，綜合考慮其病情進展較快的特殊因素後，北醫三院和協和醫院給出瞭診斷結果：運動神經元病。這種罕見病，有一個更為常見的名字“漸凍癥”。
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